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Une petite fille pleine de courage à débuter ce projet. 
Un petit bébé atteint d’une maladie inconnue, qui c’est déclarer vers ses trois mois.
Un bien mauvais début de vie pour elle, un manque d’oxygène dans le sang, un problème de tonus, trop dans les bras et les jambes, pas assez dans la colonne vertébrale, un larynx pas assez muscler ce qui l’empêche d’avaler sa salive et tout les aliments, et des yeux qui partent a la dérive.
Des tests effectuer qu’un adulte aurait bien du mal à supporter, un risque vital de la laisser respirer par ses propres moyens, un choix proposer aux parents.
Pour au final réaliser sur elle une trachéotomie et une gastrotomie afin qu’elle puisse respirer et manger.
Voila ce qui a motivé notre association à se créer.
Pour tout ses enfants atteints de maladie, génétique, rare voir inconnue et orpheline, la plupart sans traitement, nous voulons les faire connaitre.
De plus en plus d’enfants et adultes sont atteints, les diagnostics sont longs à venir parfois jamais.
Nous souhaitons par cette association faire connaitre les avancer pharmaceutique, les résultats des chercheurs, mais ce n’est pas tout.
Beaucoup ont besoin de matériel qui n’est pas ou peu pris en charge par la sécurité sociale, tel que des oxymétres permettant de mesurer l’oxygène dans le sang (entre 100 et 1000e), des lits médical adapté aux plus petits (1300e), des poussettes médicalisés (environ 3500e), des médicaments non remboursé, etc.
C’est pour cela que nous realisons diverses creations decoratives et que organisons différentes ventes, porte ouverte et sommes present au vide grenier de la region maine et loire, afin de nous permettre d’aider ces personnes à acquérir leur matériel.
Toutes personnes désirant faire partie de notre association ou désirant faire un don est la bienvenue.
N’hésitez pas à poser vos questions, nous sommes la pour ca.
Cette année grace a vos dons et nos ventes, nous avons pus aider deux famille dans leurs subventions de materiel medical et evalutation medical. Merci a tous